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[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用-CN201910262203.0有效
发明人：周春才;黄舒婷 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽由疏水性多肽嵌段和亲水性多肽嵌段通过共价键相连制成；本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽具有优异的广谱抗菌性能，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性
两亲性多嵌段类抗菌及其制备方法应用

[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用-CN201910687061.2在审
发明人：周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有优异的广谱抗菌性能、较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物的合成步骤相比于逐步合成反应要更简单
嵌段共聚物抗菌肽两亲性天然抗菌肽抗菌疏水性氨基酸嵌段细菌产生耐药性制备方法和应用广谱抗菌性能亲水性氨基酸生物可降解性氨基酸组成生产成本低生物相容性细菌细胞膜靶向释放合成步骤合成反应抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体抗感染抗菌剂制备细菌诱导死亡应用

[发明专利]在细胞表面上表达的抗微生物肽多嵌段共聚物-CN201080071168.1在审
发明人：金善昌;申姝利;林基晶;金茶晶;李永雄;张秀雅;成奉炫 -专利权人：韩国科学技术院;智能合成生物中心
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明提供抗微生物肽多聚体，其包括由胃蛋白酶切割的一个或多个单体；抗微生物肽多嵌段共聚物，其中细胞表面表达母体与该共聚物连接；以及抗微生物微生物，其表达该抗微生物肽多嵌段共聚物；包括上述的抗微生物组合物根据本发明，通过直接施用在细胞表面上表达抗微生物肽的微生物到活体中而不必裂解细胞或者分离和纯化抗微生物肽以抗微生物肽，展现抗微生物活性，并且因此显著降低抗微生物肽的生产成本，从而包括抗微生物肽的宽泛用途
细胞表面上表达微生物肽多嵌段共聚物

[发明专利]制造基于肽的疫苗的改进方法-CN201980049152.1在审
发明人：杰弗里·林恩;安德鲁·依希祖卡;文森特·科布尔;朱亚玲 -专利权人：阿维迪科技公司;美国政府健康及人类服务部技术转让局国家卫生研究院
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：公开了一种生产适合施用于哺乳动物的肽抗原偶联物的方法。所述肽抗原偶联物包含连接到疏水性嵌段的肽抗原。所述方法包括在使所述肽抗原与所述疏水性嵌段直接地或间接地连接的条件下，在疏水性嵌段片段与肽抗原片段摩尔比为1:1或更大的情况下，在药学上可接受的有机溶剂中，使疏水性嵌段片段与包含所述肽抗原的肽抗原片段反应；以及获得包含所述肽抗原偶联物、未反应的疏水性嵌段片段和药学上可接受的有机溶剂的产物溶液。
制造基于疫苗改进方法

[发明专利]用于将制剂递送到细胞中的阳离子肽-CN200880104857.0无效
发明人：杨益燕;尼金·维拉哈马;周维杨 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含疏水性氨基酸嵌段、组氨酸嵌段和阳离子氨基酸嵌段的三嵌段肽。该三嵌段肽可用来形成用于向细胞中递送制剂的纳米粒子。
用于制剂递送细胞中的阳离子

[发明专利]基因递送用生物可降解交联阳离子多嵌段共聚物及其制备方法-CN200580045612.1有效
发明人： G·斯洛博德金;M·马塔尔;J·法韦尔;K·安瓦尔 -专利权人：表达遗传学公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：线性聚乙烯亚胺(LPEI)的生物可降解交联阳离子多嵌段共聚物及其制备方法，其中LPEI嵌段通过具有生物可降解二硫键的亲水性连接体连接在一起。该生物可降解交联阳离子多嵌段共聚物还可以包含附属功能性部分，其优选是受体配体、膜渗透剂、内体裂解剂、核定位序列、pH敏感的内体裂解肽、显色染料或荧光染料。
基因递送生物降解交联阳离子多嵌段共聚物及其制备方法

[发明专利]生物有机尼龙聚合物的制备方法和其作为抗菌材料的用途-CN201680079735.5有效
发明人： J.马丁内斯;A.梅迪;G.苏布拉;S.杰博尔斯 -专利权人：蒙彼利埃大学;国家科学研究中心
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C08G69/10 文献下载
摘要：本发明涉及新型生物聚合物，即通过氨基肽嵌段的聚合过程而获得的引入了肽嵌段的生物有机尼龙。本发明的方法包括如下步骤：将氨基肽嵌段与或者不与二氨基烃链混合，和使混合物与二酰氯在均相或多相介质中根据缩聚而反应。
生物有机尼龙聚合物制备方法作为抗菌材料用途

[发明专利]一种类肽单分子层二维纳米材料的制备方法-CN202110362127.8有效
发明人：吴晶晶;郭丽 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种类肽单分子层二维纳米材料的制备方法，该类肽是由烷基链作为疏水基团，氨基和羧基作为亲水基团的两亲性三嵌段共聚物。本发明提供了一种由两亲性三嵌段类肽共聚物自组装形成稳定二维材料的方法。聚类肽是利用固相合成法，合成得到含氨基侧链嵌段‑含烷基侧链嵌段‑含羧基侧链嵌段这种特定结构的类肽嵌段共聚物，并利用高效液相色谱对产品进行纯化，将得到的高纯样品溶于水和有机溶剂形成的混合溶剂中，随着有机溶剂的挥发，聚类肽自组装形成了单分子层构筑的二维纳米材料。本发明提供了一种结构高度稳定，大小均一，序列精确可控的类肽单分子层二维纳米材料。制备过程简单易行，重复性好，稳定性高。
种类单分子层二维纳米材料制备方法

[发明专利]一种偶氮苯聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201010581565.5无效
发明人：林绍梁;贺小华;高春燕;林嘉平;邢耀辉 -专利权人：华东理工大学;华东师范大学
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明一种偶氮苯聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用，偶氮苯聚肽嵌段共聚物的一个嵌段为含有偶氮苯基团的聚合物，一个嵌段为聚肽，其化学结构式为：，式中，偶氮苯基团中的亚甲基数目x=2-9；其制备方法是：含偶氮苯基团的聚合物是通过原子转移自由基聚合方法制备的均聚物；聚肽为氨基酸或氨基酸衍生物化合物均聚而形成，再通过点击化学过程将含偶氮苯基团的聚合物与聚肽连接而形成偶氮苯聚肽嵌段共聚物；本发明的积极效果是：利用一种简便易行、充分利用点击化学优点的制备方法制备一种结构新型的偶氮苯聚肽嵌段共聚物，其可在非线性光学材料
一种偶氮苯聚肽嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]基于肽的体表着色试剂-CN200780019418.5无效
发明人： J·P·奥布赖恩;H·王;Y·吴 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2007-03-20 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：已鉴定了以高亲和力与体表结合的肽，所述体表例如毛发、皮肤、指甲、牙齿、齿龈和口腔组织。描述了经由使体表结合肽直接或通过间隔基与色素结合肽偶联来形成的二嵌段和三嵌段基于肽的体表着色试剂。基于肽的体表着色试剂可以与色素结合使用以使体表着色。
基于体表着色试剂

[发明专利]ABA型聚肽－b－聚四氢呋喃－b－聚肽三嵌段共聚物的合成-CN200610067161.8无效
发明人：冯增国;李海宾;田振;张爱英 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明是一种ABA型聚肽－b－聚四氢呋喃－b－聚肽三嵌段共聚物的合成方法。该嵌段共聚物是以端氨基聚四氢呋喃为引发剂引发由氨基酸与三光气生成的α－氨基酸－N－羧基内酸酐(NCA)开环聚合得到的。根据NCA与引发剂的摩尔投料比，以及引发剂分子量的不同，能够制备不同嵌段长度的ABA型三嵌段共聚物，其中B段为聚四氢呋喃，A段为聚肽均聚或共聚物(其结构式如I所示)。该共聚物可以通过改变各嵌段分子量，以及均聚和共聚肽嵌段化学组成制备得到。
aba 型聚肽聚四氢呋喃三嵌段共聚物合成

[发明专利]含聚（2-乙烯吡啶）聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201910116041.X有效
发明人：贺小华;黄心舒;刘振;舒文超;施鑫杰 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含聚(2‑乙烯吡啶)聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用，所述嵌段共聚物由聚(2‑乙烯吡啶)嵌段和聚肽嵌段构成，其制备方法是：通过N‑羧基‑氨基酸酐开环聚合法(NCA‑ROP)得到端基为叠氮基的均聚肽；通过原子转移自由基聚合法(ATRP)得到端基为炔基的聚(2‑乙烯吡啶)均聚物；最后通过点击化学过程得到所述嵌段共聚物。本发明所述的聚肽嵌段共聚物制备方法简单、可操作性高；所述嵌段共聚物形成的自组装体在药物释放、纳米模板材料、组织功能材料等领域具有广泛的应用前景。
乙烯吡啶聚肽嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]弱酸性pH响应性肽和含有其的脂质体-CN201380055158.2在审
发明人：小暮健太朗;滨进 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明解决的问题是提供一种用于制备能够在弱酸性pH环境中释放目标物质的药物输送载体的肽化合物。本发明提供由亲水氨基酸嵌段和疏水氨基酸嵌段构建的肽化合物，其中，(1)该肽化合物由总计24至36个氨基酸组成；(2)该亲水氨基酸嵌段由总计4至10个氨基酸组成并具有‑3.0至‑1.0的平均亲水指数；并且(3)该疏水氨基酸嵌段由总计20至32个氨基酸组成，其中包含一个或多个His残基，并具有1.0至2.5的平均亲水指数。
弱酸 ph 响应含有脂质体

[发明专利]细胞穿膜肽修饰的药物载体及其制备方法和应用-CN202110151173.3在审
发明人：孙春萌;涂家生;陈沁颖 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞穿膜肽修饰的药物载体及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。所述药物载体为可活化细胞穿膜肽修饰的短链两亲性嵌段共聚物和长链两亲性嵌段共聚物自组装形成的聚合物胶束；所述可活化细胞穿膜肽为HE‑CPP，其氨基酸序列为C(HE)10G5‑CPP，CPP为一段含有精氨酸、赖氨酸或其组合的氨基酸序列。在正常生理条件下，该细胞穿膜肽HE‑CPP呈“发夹”闭合结构，长链两亲性嵌段共聚物能够将“发夹”状的HE‑CPP完全包埋，从而进一步降低CPP活性。
细胞穿膜肽修饰药物载体及其制备方法应用

[发明专利]两亲性嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用-CN201611083424.4有效
发明人：苏小凯;周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用。两亲性嵌段抗菌肽由亲水性氨基酸、疏水性氨基酸、三光气、有机溶剂、引发剂、脱保护剂和沉淀剂制备，本发明制备的两亲性二嵌段抗菌肽具有广谱和优异的抗菌性能，是一种经济、低毒和稳定的生物材料，具有广泛的应用前景及价值
抗菌肽两亲性嵌段制备方法和应用组装体制备合成亲水性氨基酸疏水性氨基酸合成路线抗菌性能生物材料脱保护剂有机溶剂沉淀剂二嵌段两亲性三光气引发剂广谱可控应用

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